Testo Originale al sito di Retina Italia Onlus
L’11 marzo 2019 la azienda ProQR ha annunciato che è stato trattato il primo paziente affetto da Sindrome di Usher di Tipo 2 causata da una particolare mutazione posta nell’esone 13 del gene USH2A.
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L’Associazione Lettura Agevolata Onlus offre a tutti gli interessati un servizio gratuito di rassegne stampa sul mondo dell’integrazione e dell’inclusione sociale delle persone con disabilità.
Leggi Sono appena tornato da uno splendido viaggio in Thailandia.
Era da diversi anni che non facevo un viaggio da solo, esattamente dal 2016, quando sono andato in Perù.
Leggi Dalla Newsletter speciale di Appennino Slow
Leggi IMPORTANTE: QUESTO NON É UN ARTICOLO SCIENTIFICO
É una domanda che tutti coloro che hanno la Sindrome di Usher si sono sicuramente posti.
Leggi Sono Giacomo, abito a Verona e sono nato sordo (perché mia madre si ammalò di rosolia quando era all’ottavo mese di gravidanza) e soffro di acalasia esofagea (malattia rara).
Leggi Il passaggio dalla vergogna all´accettazione della disabilitá. dall´ombra all´orgoglio é un percorso lungo, traumatico che molti disabili non hanno ancora completato.
Leggi Lo scorso fine settimana abbiamo dato il via a un nuovo progetto di NoisyVision, grazie alle Esperienze a Impatto Sociale di Airbnb.
Leggi Il 23 Dicembre scorso si é svolto YellowTheFuture, il primo raduno dei soci di NoisyVision.
15 soci, provenienti da diverse città d’Italia si sono trovati in Romagna, ai piedi dell’Appennino.
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