Tradotto un articolo in inglese su TIME
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L’oscurità scende lentamente per le persone con retinite pigmentosa (RP), una malattia degenerativa dell’occhio che colpisce 2 milioni di persone in tutto il mondo.
Leggi Anche NoisyVision aderisce a AMODO – Alleanza per la Mobilità Dolce.
Siamo stati accolti con parere unanime del comitato di gestione che ha riconosciuto gli aspetti innovativi della nostra Associazione.
In Montagna Siamo Tutti Uguali è un progetto di turismo accessibile di Appennino Slow e NoisyVision Onlus e vuole offrire una opportunità di escursioni e viaggi a piedi a persone con disabilità sensoriali.
Leggi Valentina ha 27 anni.
Ha una ipocausia bilaterale dalla nascita e porta gli apparecchi acustici che le consentono di sentire meglio.
Leggi Nel 2019 la nostra socia Nadia Luppi aveva raccontato in questo post le sue ragioni per cui donare il 5 per Mille a NoisyVision.
Leggi Dalla newsletter di Retina Italia Onlus
Un risultato incoraggiante del trattamento di persone con retinopatia causata da alterazioni del gene USH2A
Il giorno 24 marzo 2021, la compagnia ProQR ha annunciato i risultati ottenuti in uno studio di fase 1-2 della sperimentazione “Stellar” per il trattamento della sindrome di Usher e della Retinite Pigmentosa causate da mutazioni in una determinata zona (esone 13) del gene USH2A.
Leggi La perdita della vista è un lutto per chi la vive. Bisogna poi riuscire a scappare dalle grinfie tetre della depressione.
Leggi Itnervista pubblicata sulblog di Giuseppe Di Grande.
Oggi conosciamo più da vicino NoisyVision, un’Associazione giovane e colorata di giallo che come TagLine del suo sito ci accoglie con “Non vediamo il problema”, slogan che apre un mondo di possibilità.
Leggi Nel suo sito e blog personale, Giuseppe di Grande ha fatto una interessante carellata delle “cazzate”, come le definisce lui, che studenti, aziende e startuppari si sono Inventati negli ultimi anni per i ciechi.
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