Guardare oltre i limiti

NoisyVision è una organizzazione senza scopo di lucro che sostiene le persone con limitazioni visive o uditive e educa la comunità sui temi dell'accessibilità e inclusione sociale.

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La sindrome di Usher

Come ho imparato a non preoccuparmi e ad amare i miei limiti.

Cos'è la Sindrome di Usher? Leggi le storie
News

Via degli Dei inclusiva, una delle decisioni più belle della mia vita.

  14 agosto 2024: decido di iscrivermi a un viaggio inclusivo, la via degli Dei (Bologna-Firenze), inserendomi last minute e seguendo semplicemente quella sensazione e quei brividi che avevo avuto sentendo parlare dell’esperienza inclusiva, in fondo non mi interessava quale fosse il percorso, ma il fatto di poter dare il mio contributo e poter aiutare altre persone verso un traguardo comune.
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#YellowTheWorld

Quanto sono accessibili le città e i luoghi in cui viviamo? Come potrebbe essere migliorata l'accessibilità? Quanto è facile o difficile viaggiare in una determinata destinazione?
Con la mappa #YellowTheWorld raccogliamo storie e esperienze degli utenti, per condividere suggerimenti e aiutare gli altri a scegliere le destinazioni di viaggio. Naviga la mappa, leggi le esperienze degli utenti e raccontaci la tua storia.
Vogliamo contribuire a semplificare le amobilità e la sicurezza. Vogliamo ingiallire il mondo. #YellowTheWorld .

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Network

Fondazione Lucia Guderzo

La Fondazione Lucia Guderzo nasce raccogliendo l’impegno per le persone, lo stile umano e professionale di Lucia Guderzo. Nei molti anni di impegno a fianco dei disabili, si è adoperata per incrementarne l’autonomia e abbattere le barriere fisiche con l’ausilio della tecnologia, promuovendo una rete di relazioni in grado di consentire a ciascuno l’espressione creativa della propria progettualità di vita.

NoisyVision aderisce all’Alleanza Malattie Rare

L’Alleanza Malattie Rare (AMR) è un Tavolo tecnico permanente nato il 4 luglio 2017 con la firma alla Camera dei Deputati di un Memorandum d’Intesa voluto dalla Senatrice Paola Binetti, Presidente dell’Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, e sottoscritto da Gianna Puppo Fornaro, presidente della Lega Italiana Fibrosi Cistica in rappresentanza dei pazienti, Federico Spandonaro, direttore di CREA Sanità, Francesco Macchia, coordinatore dell’Osservatorio Farmaci Orfani (OSSFOR), e Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttore di Osservatorio Malattie Rare (OMaR).

Compagnia dei Cammini

La Compagnia dei Cammini è un’associazione che lavora per diffondere la cultura del camminare in Italia, camminare è salute, camminare è ritrovare il contatto con la natura, camminare aiuta a rallentare e a vivere più in contatto con se stessi e il mondo.