retinite pigmentosa

Online da 20 anni il sito di Vincenzo sulla Retinite Pigmentosa.

Mi chiamo Vincenzo Luigi Milanesi,  calsse 1964, sono di Roma e sono riconosciuto non vedente a causa di una Retinite…

21 gennaio 2018

#YellowTheWorld Tour – Reportage

È passata poco più di una settimana dalla conclusione del #YellowTheWorld Tour e dopo essermi rimesso alla pari con impegni…

5 giugno 2017

Mentre voi sperate io continuo a vivere.

Ma voi credete davvero ad una cura per questa maledetta malattia?` É questa la domanda posta da uno dei membri…

2 giugno 2017

Being Dario. Il video che spiega come si vive con la retinite pigmentosa

In questi giorni ho pubblicato su youtube il video Being Dario (Essere Dario) L’idea di base è nata in seguito…

30 settembre 2014

Sindrome di Usher e Facebook. Le pagine migliori e più seguite per essere aggiornati su Retinite Pigmentosa e Ipoacusia.

Quasi tutti coloro che sono affetti da malattie rare ed incurabili sentono la necessità di confrontarsi con gli altri e…

1 luglio 2011

Fattori psicologici legati alla Sindrome di Usher. Come ipovisione e ipoacusia trasformano l’individuo.

Scrivere di psicologia in relazione alla disabilità e in particolare alla Sindrome di Usher è una sfida non di poco…

25 giugno 2011

Luce del sole e retinite pigmentosa: occhiali ambrati o occhiali scuri?

Premetto (e ribadisco) che Noisyvision non è un sito web scientifico e le informazioni sono basate sull’esperienza e la ricerca…

25 giugno 2011

Ho una malattia rara. La fortuna è cieca, ma ha accecato anche me.

Per capire quanto rara è la Sindrome di Usher, proviamo a confrontare alcuni dati. (Purtroppo non sono dati verificati e…

28 aprile 2011

Quanto vede chi ha la retinite pigmentosa? Cosa vede?

Ma tu, quanto vedi? Me lo sono sentito chiedere moltissime volte. Probabilmente incuriosisce. Chi non conosce la malattia, ma in…

5 marzo 2011