Il percorso di una malattia degenerativa che porta alla graduale perdita della vista è molto difficile.
Non ci sono strumenti comprovati e adatti a tutti che aiutino a fare fronte a questa situazione che è profondamente individuale, solitaria e unica.
Leggi In questi giorni è quasi impossibile non ritrovarsi davanti, su un post social, un sito web, un giornale o in televisione, i grandi occhi sognanti di quel bambino che tutti conosciamo.
Leggi Hai difficoltà a vedere?
25 consigli per ottenere il massimo dalla vita con ipovisione (o senza)
Di Tom Van Arman
Questi suggerimenti sono dal punto di vista di una persona con diagnosi di grave perdita della vista che ha una visione centrale ragionevolmente chiara e ha difficoltà a sentire in ambienti rumorosi.
Leggi SI e’ recentemente concluso il convegno virtuale organizzato da APRI ODV e RP Liguria.
Questi i relatori che sono intervenuti.
Leggi (ultimo aggiornamento 25.11.2020) ELENCO PRESIDI REGIONALI PER LE MALATTIE RARE e CENTRI DI RIFERIMENTO PER LA RETINITE PIGMENTOSA A.O San Paolo
via A.
Leggi Mi hanno diagnosticato la Sindrome di Usher. Mi sento perduta?
Qualche mese fa ho scoperto di avere la Retinite Pigmentosa, ho problemi di udito dalla nascita.
Leggi Tratto dal blog STARGARDT e dintorni di Donato Di Pierro
Lux Turna…
E’ latino, significa “Torna, Luce”.
Più che di una promessa, però, oggi è meglio parlare di un comando.
Leggi È un dato di fatto che ad oggi non esistono cure o terapie per la Retinite Pigmentosa.
Abbiamo raccolto in questo articolo tutte le cure che circolano sul web, ma nello stesso articolo si legge.
Leggi Tratto da un post su Facebook di Simona Caruso, autrice del blog Vivere, sognare e lottare con la retinite pigmentosa
Ci sono un paio di cose che ancora non sono chiare e me rendo conto da ciò che spesso leggo.
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