Eccone un’altra di storia. Sembrano tutte uguali e sono tutte diverse. Perché dietro ad ogni storia c’è una persona unica.
Leggi Questi sono pensieri liberi di Roberta, che è entrata a gamba tesa nel mondo dell’ipovisione, con una diagnosi che ancora vacilla e una condizione visiva in continuo – rapido – cambiamento.
Leggi Questa storia è un vero e proprio viaggio nel percorso di scoperta, diagnosi e accettazione della Sindrome di Usher. Eleonora ci racconta le sue tappe trasformandole in spunti di riflessione sul complesso panorama interiore ed esteriore di questa difficile malattia che pone tanti limiti ma può insegnare a sentirsi liberi
Sono nata nell’86 con ipoacusia neurosensoriale bilaterale medio-grave, il mio nome è Eleonora.
Leggi Dall’altro lato ci sono loro, volontari o professionisti. Tutti quelli che si adoperano per aiutare le persone con difficoltà visive.
Leggi Ecco una nuova storia di Usher. Un format che sembra il copione di molti di noi.
Poi c’è chi rinasce prima e chi dopo.
Leggi di Simona Caruso
tratto dal blog Vivere, sognare e lottare con la retinite pigmentosa
In occasione della giornata delle persone sordocieche voglio raccontarvi di me, di Cinzia e della sindrome di Usher.
Leggi Sono Elisabetta, non vedente, ed amo recitare.
Vi voglio raccontare la mia esperienza teatrale di quest’anno perché è stata molto interessante.
Leggi ” Ieri sera è stata una serata davvero speciale Io, Flora, Anna e Enzo abbiamo partecipato a una “Cena al Buio” condotta da Pompea Fiorini, non vedente ,conosciuta sulla Via degli Dei assieme a tanti altri non vedenti della Associazione NoisyVision Onlus con il progetto “In Montagna Siamo Tutti Uguali” .
Leggi Ci capita sempre piú spesso di ascoltare lo sfogo di chi vive o ha vissuto un disagio. Nei giorni scorsi ci ha scritto David, che per anni si é vergognato della sua ipoacusia.
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