Testimonianze

Danzaterapia, vedere col corpo quello che gli occhi non vedonoDanzaterapia, vedere col corpo quello che gli occhi non vedono

Danzaterapia, vedere col corpo quello che gli occhi non vedono

Elisabetta Vianello é socia di NoisyVision da pochi giorni ma sembra impersonare e vivere in maniera perfetta quelli che sono…

18 settembre 2018
Vincere la cecità con il teatroVincere la cecità con il teatro

Vincere la cecità con il teatro

Mi chiamo Elisabetta e sono affetta da una retinite pigmentosa mista con cataratta che mi ha portato alla cecità tantissimi…

14 settembre 2018
La mia seconda vista con Argus II. La commovente storia di Dorothea.La mia seconda vista con Argus II. La commovente storia di Dorothea.

La mia seconda vista con Argus II. La commovente storia di Dorothea.

È una storia speciale quella che condividiamo con voi oggi. Dorothea ha effettuato l’intervento per límpanto retinico Second Sight Argus II. Non c’é ancora…

15 agosto 2018
Diventare ciechi mentre ci si innamoraDiventare ciechi mentre ci si innamora

Diventare ciechi mentre ci si innamora

All'età di 26 anni, nel 2010, ero considerata una single incallita con poca o nessuna motivazione a incontrare la mia…

9 maggio 2018
Il muro da abbattere: la depressione di una sordocieca.Il muro da abbattere: la depressione di una sordocieca.

Il muro da abbattere: la depressione di una sordocieca.

 Il muro. “Voglio un passato migliore.” Diego de Silva Se ho imparato due cose dalle mie vicissitudini è che primo…

6 maggio 2018
Il futuro è adessoIl futuro è adesso

Il futuro è adesso

So bene che in realtà l'allegria che trasmettevo ho smesso di trasmetterla da tanto, troppo, tempo. Non riuscire a sorridere…

21 aprile 2018
Run4Usher #corrieimmaginadivolareRun4Usher #corrieimmaginadivolare

Run4Usher #corrieimmaginadivolare

#corrieimmaginadivolare è l'hashtag del progetto di Run4Usher, che unisce lo sport, la SIndrome di Usher e  la vita. Tutti coloro…

14 aprile 2018
Online da 20 anni il sito di Vincenzo sulla Retinite Pigmentosa.Online da 20 anni il sito di Vincenzo sulla Retinite Pigmentosa.

Online da 20 anni il sito di Vincenzo sulla Retinite Pigmentosa.

Mi chiamo Vincenzo Luigi Milanesi,  calsse 1964, sono di Roma e sono riconosciuto non vedente a causa di una Retinite…

21 gennaio 2018
Mentre voi sperate io continuo a vivere.Mentre voi sperate io continuo a vivere.

Mentre voi sperate io continuo a vivere.

Ma voi credete davvero ad una cura per questa maledetta malattia?` É questa la domanda posta da uno dei membri…

2 giugno 2017
Il bisogno di parlare, sfogarsi e …ridere!Il bisogno di parlare, sfogarsi e …ridere!

Il bisogno di parlare, sfogarsi e …ridere!

Parlare, parlare, parlare. C'è bisogno di parlare. C'è bisogno di condividere le fasi e i momenti di  questa malattia, così…

6 marzo 2016