Quali sono le associazioni che si occupano di Sindrome di Usher in Italia?
Le associazioni italiane che si occupano di Sindrome di Usher sono Retina Italia, La Lega del Filo d’Oro e NoisyVision.
Leggi Questi sono pensieri liberi di Roberta, che è entrata a gamba tesa nel mondo dell’ipovisione, con una diagnosi che ancora vacilla e una condizione visiva in continuo – rapido – cambiamento.
Leggi Ludwig Wittgenstein, autore del XX secolo che tanto ha dato al pensiero occidentale e alla filosofia del linguaggio scriveva che “le parole sono come la pellicola superficiale su un’acqua profonda”.
Leggi WOW! Se solo guardiamo alla lista dei progetti e degli eventi completati nel 2019 viene da chiedersi: Come è possibile?
Leggi Nel mese di Agosto 2019 è stato pubblicato in Svezia un interessantissimo e importante studio di ricerca sulle strategie di vita delle persone con la Sindrome di Usher tipo 2A.
Leggi Proseguono gli appuntamenti con i Passi Gialli, le nostre escursioni car free, sensoriali e inclusive nei dintorni di Bologna. Prossima tappa: domenica 22 dicembre, in occasione di “YellowTheFuture”, la prima ciaspolata gialla della storia nei pressi del Rifugio Segavecchia nell’Alta Valle del Silla.
Leggi Il 2 dicembre Retina International ha inviato la newsletter invernale del RI USH SIG (in inglese)
Siamo lieti di pubblicare la newsletter invernale SIG del RI USH che ti fornirà un aggiornamento delle ultime novità in arrivo per le persone che vivono con la sindrome di Usher e risorse sui sottotipi USH, test genetici e geni USH.
Leggi Lucia Comar, socia e attiva sostenitrice di NoisyVision, racconta il weekend a Torino.
Non solo Lucia si e’ fatta promotrice di questo evento ma ha organizzato tutto in maniera eccellente.
Leggi Siamo molto lieti di condividere la notizia del cofinanziamento di un nuovo studio di ricerca sulla sindrome di Usher in uno sforzo di collaborazione tra CUREUsher e Stichting Ushersyndroom, una fondazione con sede nei Paesi Bassi.
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