Siamo a riproporre un week end storia e sensi tra Brisighella e Riolo Terme, che ricalca alcune delle attività che avremmo dovuto svolgere nelle stesse località a Dicembre scorso.
Leggi SI e’ recentemente concluso il convegno virtuale organizzato da APRI ODV e RP Liguria.
Questi i relatori che sono intervenuti.
Leggi Vincenzo Prosperini è un musicista per passione.
Ama definirsi “cantautore trapanese” perché in questo binomi c’è tutto Vincenzo.
La sua musica e la sua terra, il mare.
Leggi Anche NoisyVision aderisce a AMODO – Alleanza per la Mobilità Dolce.
Siamo stati accolti con parere unanime del comitato di gestione che ha riconosciuto gli aspetti innovativi della nostra Associazione.
In Montagna Siamo Tutti Uguali è un progetto di turismo accessibile di Appennino Slow e NoisyVision Onlus e vuole offrire una opportunità di escursioni e viaggi a piedi a persone con disabilità sensoriali.
Leggi A cura di Giacomo Calzetti
medico chirurgo specialista in oftalmologia
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel, Basilea, Svizzera
Inquadramento diagnostico e identificazione della causa genetica
indispensabili per una cura efficace
Le distrofie retiniche sono un gruppo di malattie della retina che hanno in comune una base genetica.
Leggi Valentina ha 27 anni.
Ha una ipocausia bilaterale dalla nascita e porta gli apparecchi acustici che le consentono di sentire meglio.
Leggi Nel 2019 la nostra socia Nadia Luppi aveva raccontato in questo post le sue ragioni per cui donare il 5 per Mille a NoisyVision.
Leggi Dalla newsletter di Retina Italia Onlus
Un risultato incoraggiante del trattamento di persone con retinopatia causata da alterazioni del gene USH2A
Il giorno 24 marzo 2021, la compagnia ProQR ha annunciato i risultati ottenuti in uno studio di fase 1-2 della sperimentazione “Stellar” per il trattamento della sindrome di Usher e della Retinite Pigmentosa causate da mutazioni in una determinata zona (esone 13) del gene USH2A.
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