Tradotto un articolo in inglese su TIME
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L’oscurità scende lentamente per le persone con retinite pigmentosa (RP), una malattia degenerativa dell’occhio che colpisce 2 milioni di persone in tutto il mondo.
Leggi Il Cammino di Oropa è stato ideato nel 2012 da Alberto Conte, fondatore dell’Associazione Movimento Lento e della Casa del Movimento Lento di Roppolo, che tuttora lo sostiene e lo promuove in prima persona, collaborando con associazioni locali, in primo luogo l’Associazione degli Amici della Via Francigena di Santhià, e con il Santuario di Oropa.
Leggi “Anche a Nettuno Piace Giallo” è un progetto lanciato da NoisyVision nel 2019 e si inserisce nella campagna #YellowTheWorld, volta a sensibilizzare la comunità sui temi dell’accessibilità e dell’inclusione sociale intesa come l’abbattimento e il superamento delle barriere sensoriali e culturali.
Leggi Siamo a riproporre un week end storia e sensi tra Brisighella e Riolo Terme, che ricalca alcune delle attività che avremmo dovuto svolgere nelle stesse località a Dicembre scorso.
Leggi SI e’ recentemente concluso il convegno virtuale organizzato da APRI ODV e RP Liguria.
Questi i relatori che sono intervenuti.
Leggi Vincenzo Prosperini è un musicista per passione.
Ama definirsi “cantautore trapanese” perché in questo binomi c’è tutto Vincenzo.
La sua musica e la sua terra, il mare.
Leggi Anche NoisyVision aderisce a AMODO – Alleanza per la Mobilità Dolce.
Siamo stati accolti con parere unanime del comitato di gestione che ha riconosciuto gli aspetti innovativi della nostra Associazione.
In Montagna Siamo Tutti Uguali è un progetto di turismo accessibile di Appennino Slow e NoisyVision Onlus e vuole offrire una opportunità di escursioni e viaggi a piedi a persone con disabilità sensoriali.
Leggi A cura di Giacomo Calzetti
medico chirurgo specialista in oftalmologia
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel, Basilea, Svizzera
Inquadramento diagnostico e identificazione della causa genetica
indispensabili per una cura efficace
Le distrofie retiniche sono un gruppo di malattie della retina che hanno in comune una base genetica.
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