di Mark Dunning
L’articolo originale è apparso sul sito web della Usher Syndrome Coalition
Traduzione dall’inglese di Dario Sorgato
Grazie ai test genetici, siamo ora in grado di identificare i bambini con tutti i tipi di sindrome di Usher in età molto più giovane.
Leggi È un dato di fatto che ad oggi non esistono cure o terapie per la Retinite Pigmentosa.
Abbiamo raccolto in questo articolo tutte le cure che circolano sul web, ma nello stesso articolo si legge.
Leggi Quando è uscito il libro “Ti racconto il mio mondo” avevamo pubblicato un post per contribuire alla sua diffusione.
È un progetto realizzato dall’Associazione Retina Italia Onlus e nasce per rispondere ad un duplice obiettivo.
Leggi Chiamateli Viaggi a Piedi, Cammini o trekking di più giorni, sono ormai uno dei modi preferiti di trascorrere le vacanze e il tempo libero.
Leggi Ti sembrerà di essere atterrato in Maine o forse in Vermont, se sceglierete questo trekking nelle Foreste Sacre Casentinesi, quando ogni anno le faggete si accendono in un esaltante foliage multicolore, con tutte le sfumature del giallo, del rosso, del verde, dell’arancione.
Leggi Più cervidi (2000 esemplari) che abitanti (1800), questa è la terra che ti accoglierà in questo viaggio inclusivo e avventuroso che nasce dalla ormai pluriennale esperienza di accompagnamento sulla Via degli Dei.
Leggi Come ormai tutti sanno, la Via degli Dei è l’itinerario storico che collega Piazza Maggiore (Bologna) a Piazza della Signoria (Firenze) passando attraverso l’Appennino Tosco Emiliano.
Leggi Quali sono le associazioni che si occupano di Sindrome di Usher in Italia?
Le associazioni italiane che si occupano di Sindrome di Usher sono Retina Italia, La Lega del Filo d’Oro e NoisyVision.
Leggi Ludwig Wittgenstein, autore del XX secolo che tanto ha dato al pensiero occidentale e alla filosofia del linguaggio scriveva che “le parole sono come la pellicola superficiale su un’acqua profonda”.
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