Qualche mese fa abbiamo ricevuto una singolare proposta.
Sono Cristiana Marchese di Retina Italia, ma oggi ti scrivo come presidente della associazione di volontariato Insieme a Chamois.
Leggi Parchi e musei del circuito AmaParco sempre più ‘per tutti’
Un percorso importante verso l’inclusione e la sostenibilità ambientale e sociale
Dopo l’esperienza delle visite guidate in LIS del 2020, il progetto Parchi e Musei per tutti, promosso da Atlantide, in collaborazione con NoisyVision Onlus e Cooperativa In Terras, con il contributo della Chiesa Valdese, porta a termine un altro step del percorso iniziato per aprire le porte di musei e parchi a persone con disabilità uditive e visive.
Leggi Nel mese di Giugno 2021 abbiamo realizzato due eventi molto riusciti.
Tra l’8 e il 13 Giugno abbiamo camminato lungo la Via Francigena, nel tratto che va da Lucca a Siena.
Leggi Come associazione che ha tra le proprie finalità quella di fare comunicazione e informazione, abbiamo sentito il dovere di intervenire nel caos mediatico provocato da Annalisa Minetti nelle ultime settimane.
Leggi Tradotto un articolo in inglese su TIME
Articolo originale qui
L’oscurità scende lentamente per le persone con retinite pigmentosa (RP), una malattia degenerativa dell’occhio che colpisce 2 milioni di persone in tutto il mondo.
Leggi A cura di Giacomo Calzetti
medico chirurgo specialista in oftalmologia
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel, Basilea, Svizzera
Inquadramento diagnostico e identificazione della causa genetica
indispensabili per una cura efficace
Le distrofie retiniche sono un gruppo di malattie della retina che hanno in comune una base genetica.
Leggi Valentina ha 27 anni.
Ha una ipocausia bilaterale dalla nascita e porta gli apparecchi acustici che le consentono di sentire meglio.
Leggi Dalla newsletter di Retina Italia Onlus
Un risultato incoraggiante del trattamento di persone con retinopatia causata da alterazioni del gene USH2A
Il giorno 24 marzo 2021, la compagnia ProQR ha annunciato i risultati ottenuti in uno studio di fase 1-2 della sperimentazione “Stellar” per il trattamento della sindrome di Usher e della Retinite Pigmentosa causate da mutazioni in una determinata zona (esone 13) del gene USH2A.
Leggi La perdita della vista è un lutto per chi la vive. Bisogna poi riuscire a scappare dalle grinfie tetre della depressione.
Leggi 